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《美國醫學會雜誌》(JAMA)發表信迪利單抗聯合化療一線治療胃及胃食管交界處腺癌的III期臨床 ...
美國羅克維爾和中國蘇州2023年12月6日/美通社/—信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,宣佈在《美...
《心血管》不僅治療糖尿病與減重,17604 名受試者長達40個月追蹤之大型試驗證實諾和諾德 ...
《減肥》不僅治療糖尿病與減重,17604名受試者長達40個月追蹤之大型試驗證實諾和諾德semaglutide可減少心血管風險(必讀)2023年11月中旬,美國心臟協會公佈了諾和諾德(NovoNordisk)的semaglutide(一種GLP-1類似物...
港股異動| 啓明醫療-B(02500)漲超11% VenusP-Valve近日獲巴基斯坦上市許可
據悉,VenusP-Valve是公司國際化的拳頭產品,已於2022年4月8日獲得歐盟CEMDR認證,是首個在新法規下獲批的III類心血管植入類醫療器械。該產品已於今年獲批
年内股價逆勢大漲領跑生物科技板塊!來凱醫藥有何來頭?
結果顯示,該聯合療法在治療mCRPC患者時展現出積極的抗腫瘤活性和安全性,臨床數據令人鼓舞。研究者一致支持該聯合治療進入III期關鍵臨床研究。另外,來凱醫藥
信達生物(01801.HK)曾揚近8%創52周新高瑪仕度肽年底啟動中國肥胖者III期臨床研究
信達生物(01801.HK)官方網站公布,胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑瑪仕度肽(mazdutide,研發代號:IBI362)高劑量9mg,
博安生物納武利尤單抗注射液III期臨床試驗完成首例患者入組
中國煙台2023年10月30日/美通社/— 博安生物(6955.HK)宣布,其自主開發的納武利尤單抗注射液(BA1104)在中國的III期臨床試驗已完成首例患者入組。該產品為國內首個開展III期臨床試驗的歐狄沃®(Opdivo®)生物...
信達生物漲超7%創階段新高,年底將啟動瑪仕度肽9 mg在中國肥胖受試者III期臨床研究
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艾美疫苗13價結合肺炎疫苗III期臨床已入尾聲
該款疫苗用於預防由該款疫苗包含的13種肺炎球菌血清型感染引起的相關疾病。集團已完成建設該款疫苗的生產車間,設計產能3,000萬劑。13價肺炎球菌結合疫苗是世界
《卵巢癌》Novocure 的腫瘤治療場(TTFields) 療法,在卵巢癌中的III 期試驗失敗 - Genet觀點
《卵巢癌》Novocure的腫瘤治療場(TTFields)療法,在卵巢癌中的III期試驗失敗以色列的Novocure公司宣佈,其研究性療法TumorTreatingFields(TTFields)在卵巢癌的INNOVATE-3III期試驗中,未能顯著提高總存活期(OS)...
禮來(LLY.US)口服GLP-1R激動劑國內啓動新III期臨床
在2023ADA年會上,LY3502970首次發布了II期臨床數據,包括針對2型糖尿病的臨床結果和針對肥胖症的臨床結果。除ACHIEVE-1外,Orforglipron已在國內登記啓動
艾美疫苗:23價肺炎球菌多糖疫苗III期試驗完成受試者全程接種
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《授權》BioNTech 以16.7億美元簽下中國映恩生物合作抗乳癌ADC 進入III 期試驗 - Genet觀點
《ADC》BioNTech以16.7億美元簽下中國映恩生物合作抗乳癌ADC進入III期試驗,將成Enhertu潛在競爭者今年8月30日,BioNTech與中國的映恩生物(DualityBio)宣布其合作開發的抗體-藥物複合物(ADC)「DB-1303」[HER2抗...
創勝集團-B(06628.HK)治療胃癌藥物獲美國批准開展全球III期關鍵性試驗 - AASTOCKS.com
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