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信達生物(01801.HK)治療肥胖藥物瑪仕度肽首個III期臨床研究達成主要終點 - AASTOCKS.com
信達生物(01801.HK)公布,公司胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑瑪仕度肽(研發代號:IBI-362)在中國超重或肥胖成人受試者中的首
信達生物:瑪仕度肽首個III期臨床研究達成主要終點
心血管代謝指標的改善均顯著優於安慰劑。於雙盲治療期內,瑪仕度肽整體安全性良好,安全性特徵與瑪仕度肽的既往臨床研究一致,未發現新的安全性信號。
信達生物(01801)肥胖症藥物兩個主要研究終點達成- ET Net Mobile
信達生物製藥(01801)宣布,該公司胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)╱胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑瑪仕度肽,在中國超重或肥胖成人受試者中的首個III期臨床
信達生物(01801):瑪仕度肽在中國超重或肥胖受試者中的首個III期臨牀研究達成主要終點和 ...
心血管代謝指標的改善均顯著優於安慰劑。於雙盲治療期內,瑪仕度肽整體安全性良好,安全性特徵與瑪仕度肽的既往臨牀研究一致,未發現新的安全性信號。獲取
信達生物(01801):瑪仕度肽在中國超重或肥胖受試者中的首個III期臨牀研究達成主要終點和 ...
公司計劃於近期向國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)遞交瑪仕度肽減重適應症的首個新藥上市申請(NDA)。GLORY-1(NCT05607680)是一項在超重或肥胖受試者
《大行報告》交銀國際升康方生物(09926.HK)目標價至67元卡度尼利胃癌sNDA獲受理
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國鼎生技接獲CRO機構通知完成轉移性胰臟癌人體I/II期臨床試驗統計數據 - DIGITIMES
疾病無惡化存活率(PFSrate):41.7%(主要評估指標)(3)中位數整體存活期本試驗為單臂研究,與標準治療(nab-paclitaxel+gemcitabinecombination)的III期
國鼎生技接獲CRO機構通知完成轉移性胰臟癌人體I/II期臨床試驗統計數據(07:23) - 財訊快報
本試驗為單臂研究,與標準治療(nab-paclitaxel+gemcitabinecombination)的III期研究結果相比,Antroquinonol聯合標準治療後,中位數疾病無惡化存活期(Median
國鼎生技接獲CRO 機構通知完成轉移性胰臟癌人體I/II 期臨床試驗統計數據
本試驗為單臂研究,與標準治療(nab-paclitaxel+gemcitabinecombination)的III期研究結果相比,Antroquinonol聯合標準治療後,中位數疾病無惡化存活期(
信達生物宣佈瑪仕度肽(IBI362) 高劑量9 mg中國肥胖III期臨床研究GLORY-2完成首例受試者給藥
美國羅克維爾和中國蘇州2024年1月2日/美通社/—信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,宣佈:創新胰...
信達生物宣佈瑪仕度肽(IBI362) 高劑量9 mg中國肥胖III期臨床研究GLORY-2完成首例受試者給藥
MarketInformation[1]PRNewswire[2]美國羅克維爾和中國蘇州2024年1月2日/美通社/--信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創...
信達生物宣佈瑪仕度肽(IBI362) 高劑量9 mg中國肥胖III期臨床研究GLORY-2完成首例受試者給藥
美國羅克維爾和中國蘇州2024年1月2日/美通社/—信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,宣佈:創新胰...
信達生物宣佈瑪仕度肽(IBI362) 高劑量9 mg中國肥胖III期臨床研究GLORY-2完成首例受試者給藥
美國羅克維爾和中國蘇州2024年1月2日/美通社/--信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,宣佈:創新...
《腸癌》必治妥施貴寶(BMS) Opdivo-Yervoy 聯合療法,在轉移性結腸直腸癌一線治療無疾病 ...
《PD-1/PD-L1》必治妥施貴寶(BMS)Opdivo-Yervoy聯合療法,在轉移性結腸直腸癌一線治療無疾病惡化取得成功!必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)於2023年12月7日發佈了其III期試驗「CheckMate-8HW」的資料,證...
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