【NMPA】關鍵字相關文章 第1頁 / 共1頁
合肥企業自主研發單抗藥物獲NMPA批准
3月22日,位於合肥經開區智能科技園區的合肥天港免疫藥物有限公司(天港醫諾)獨立自主研發的單抗藥物(項目代號TGI-5),獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批准,將於近期在中國開展Ⅰ期臨床研究。該產品已...
信達生物與葆元宣布ROS1抑制劑他雷替尼第二項新藥上市申請獲NMPA受理 - 財訊快報
美國羅克維爾和中國蘇州2024年3月5日/美通社/--信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科
《減肥》中國市場新星!! 中國信達GLP-1R 和GCGR 雙重激動劑瑪仕度肽(Mazdutide
《減肥》中國市場新星!!中國信達GLP-1R和GCGR雙重激動劑瑪仕度肽(Mazdutide,IBI362)中國三期610人三期數據達標將向中國NMPA申請上市(閱讀)2024年1月8日,信達生物宣布達瑪仕度肽(Mazdutide,IBI362)、創新胰高...
信達生物宣布瑪仕度肽首個減重III期臨床達成主要終點和所有關鍵次要終點 - 財訊快報
肥胖成人受試者中的首個III期臨床研究(GLORY-1)達成主要終點和所有關鍵次要終點。信達生物計劃於近期向國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE
一線治療非鱗狀非小細胞肺癌,H藥漢斯狀®新適應症上市註冊申請獲NMPA受理- 新浪香港
上海2023年12月12日/美通社/—2023年12月12日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈,公司自主研製的創新型抗PD-1單抗H藥漢斯狀®(通用名:斯魯利單抗注射液)聯合化療一線治療局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(nsNSCLC...
一線治療非鱗狀非小細胞肺癌,H藥漢斯狀®新適應症上市註冊申請獲NMPA受理- 新浪香港
上海2023年12月12日/美通社/—2023年12月12日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈,公司自主研製的創新型抗PD-1單抗H藥漢斯狀®(通用名:斯魯利單抗注射液)聯合化療一線治療局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(nsNSCLC...
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