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美國FDA准許必治妥施貴寶血癌療法擴大適用範圍 - 鉅亨網
美國食品藥物管理局(FDA)周五(5日)允許將必治妥施貴寶(BMY-US[1])和2seventybio的細胞療法Abecma用於輕症血癌患者。這項決定是在專家顧問小組投票支持使用Abecma作為多發性骨髓瘤的早期治療方法之後做出的;多發...
針對惡性腫瘤!強生(JNJ.US)三特異性抗體療法在華獲批臨牀提供者智通財經
智通財經APP獲悉,據CDE官網顯示,強生(JNJ.US)旗下強生創新制藥(Johnson&JohnsonInnovativeMedicine)1類新藥JNJ-80948543注射液獲批臨牀,擬開發治療淋巴
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