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和黃醫藥:武田獲歐洲批准將呋喹替尼用於治療癌症
歐洲批准將呋喹替尼用於治療癌症.香港時間.04月26日(五)20:59.和黃醫藥(00013)宣布,其合作夥伴武田取得歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)建議批准呋
和黃醫藥合作夥伴獲CHMP批准呋喹替尼治療轉移性結直腸癌 - 信報
和黃醫藥(00013[1])公布,其合作夥伴武田取得歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)建議批准呋喹替尼用於治療經治的成人轉移性結直腸癌患者。歐盟委員會(EC)在決定呋喹替尼用於治療轉移性結直腸癌在整個歐盟...
智擎ONIVYDE獲歐盟CHMP推薦上市許可正面意見- 新聞- MoneyDJ理財網
依根據世界衛生組織WHO的CancerToday數據,2022年全球初次診斷為胰惡性腫瘤者共計51萬570人,當年死因為胰惡性腫瘤者共計46萬6983人。而安能得用於治療胰腺
《黃斑部病變》歐洲藥品管理局人類藥品委員會(CHMP) 對藥物審查投票,地理萎縮(GA) 藥物 ...
《黃斑部病變》歐洲藥品管理局人類藥品委員會(CHMP)對藥物審查投票,地理萎縮(GA)藥物Syfovre中箭落馬不是臨床試驗過關就代表取得藥證一路順風!!今年一月底,歐洲藥品管理局人類藥品委員會(CHMP)對4項藥物批准案...
Takeda就HYQVIA®作為慢性脫髓鞘多發性神經炎(CIDP)病患的維持療法獲得CHMP肯定意見
日本大阪和麻塞諸塞州劍橋--(美國商業資訊)--Takeda(TSE:4502/NYSE:TAK[1])今天宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)建議核准HYQVIA®[含人類化重組玻尿酸水解酶的10%人體免疫球蛋白輸注液]用於慢...
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