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![2024BIO 廠商快訊:康霈CBL-514減脂新藥2b試驗結束明年啟動三期](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
2024BIO 廠商快訊:康霈CBL-514減脂新藥2b試驗結束明年啟動三期
Lykos迷幻藥療法受挫!遭FDA委員會反對審批;高醫大李昭男AcceleratedBio授權Agathos以幹細胞生產生物製劑《臺灣》臺灣血腫權威醫師文學家陳耀昌創瑞福生醫攻再生醫療外泌體今(6)日,由臺灣血液腫瘤治療權威、臺...
![康霈生技於2024 BIO International Convention 分享研發成果| GeneOnline News - 基因線上](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
康霈生技於2024 BIO International Convention 分享研發成果| GeneOnline News - 基因線上
減脂、竇根氏症及橘皮組織之二期數據、臨床試驗最新進展與預計里程碑。康霈新藥CBL-514為一藥多用之注射劑,二期臨床試驗解盲數據顯示,可顯著平均減少
![《台北股市》今年第2家國內公司送件康霈*申請上市](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
《台北股市》今年第2家國內公司送件康霈*申請上市
康霈實收資本額6.97億元,主要產品為新藥開發,2023年稅前虧損4.88億元,每股虧損3.94元。該公司開發醫美用藥,進度最快局部減脂新藥CBL-514。近期公告完成FDA
![康霈新藥CBL-514橘皮組織二期試驗臨床結果成功達標 - 財訊快報](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
康霈新藥CBL-514橘皮組織二期試驗臨床結果成功達標 - 財訊快報
新北市2024年4月23日/美通社/--康霈生技(6919-TW)CBL研發中之多適應症First-in-class新藥CBL-514注射劑,繼去年局部減脂脂肪細胞凋亡機轉,可精準減少
![康霈新藥CBL-514橘皮組織二期試驗臨床結果成功達標](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
康霈新藥CBL-514橘皮組織二期試驗臨床結果成功達標
新北市2024年4月23日/美通社/--康霈生技(6919-TW)CBL研發中之多適應症First-in-class新藥CBL-514注射劑,繼去年局部減脂脂肪細胞凋亡機轉,可精準減少
![康霈新藥橘皮改善二期達標;藥技中心結盟沅笙應材推高分子材料;武田](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
康霈新藥橘皮改善二期達標;藥技中心結盟沅笙應材推高分子材料;武田
康霈新藥橘皮改善二期達標;藥技中心結盟沅笙應材推高分子材料;武田、安斯泰來、三井住友共組合資公司;BMS3.8億美元攜Cellares確保CAR-T產能《臺灣》康霈新藥CBL-514橘皮改善二期試驗達主、次要指標昨(22)日,...
![康霈新藥CBL-514橘皮組織二期試驗臨床結果成功達標 - DIGITIMES](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
康霈新藥CBL-514橘皮組織二期試驗臨床結果成功達標 - DIGITIMES
康霈生技(6919-TW)CBL研發中之多適應症First-in-class新藥CBL-514注射劑,繼去年局部減脂與罕見疾病—竇根氏症適應症解盲成功後,用於改善大腿中/重度橘皮
![有助加速審查時程!康霈新藥CBL-514 獲美國FDA 授予快速認定 - 財經新報](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
有助加速審查時程!康霈新藥CBL-514 獲美國FDA 授予快速認定 - 財經新報
康霈生技今日宣布,日前接獲美國食品藥物管理局(FDA)通知,治療罕見疾病竇根氏症(Dercum’sDisease)的新藥CBL-514已通過美國FDA審查,取得「快速審查認定」,有助加速新藥審查時程。CBL-514為全球竇根氏症開...
![康霈新藥CBL-514獲美FDA授予快速審查認定,有助加速新藥審查時程 - 財訊快報](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
康霈新藥CBL-514獲美FDA授予快速審查認定,有助加速新藥審查時程 - 財訊快報
【財訊快報/記者劉居全報導】康霈生技(6919)於日前接獲美國食品藥物管理局(U.S.FDA)通知,康霈治療罕見疾病竇根氏症(Dercum'sDisease)之新藥CBL-514
![康霈樞紐臨床三期獲澳洲核准執行,揭開CBL-514 局部減脂商品化序幕 - DIGITIMES](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
康霈樞紐臨床三期獲澳洲核准執行,揭開CBL-514 局部減脂商品化序幕 - DIGITIMES
康霈生技(6919-TW)新藥CBL-514用於新藥查驗登記申請(NDA)之多國多中心非手術局部減脂臨床三期樞紐試驗(PivotalCBL-0301Phase3Study)申請已
![康霈樞紐臨床三期獲澳洲核准執行,揭開CBL-514 局部減脂商品化序幕](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
康霈樞紐臨床三期獲澳洲核准執行,揭開CBL-514 局部減脂商品化序幕
新北市2024年1月23日/美通社/--康霈生技(6919-TW)新藥CBL-514用於新藥查驗登記申請(NDA)之多國多中心非手術局部減脂臨床三期樞紐試驗(PivotalCBL-0301Phase3Study)申請已取得澳洲主管機關BellberryHREC(...
![康霈(6919)CBL-514注射劑用於減少皮下脂肪之三期臨床試驗獲澳洲HREC核准執行](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
康霈(6919)CBL-514注射劑用於減少皮下脂肪之三期臨床試驗獲澳洲HREC核准執行
智合精準醫學自創胰臟癌標靶療法申請一期試驗;阿茲海默臨床又一失敗!Vivoryon股價暴跌90%;Hugel獲批肉毒桿素治皺眉紋《臺灣》智合精準醫學自創胰臟癌標靶療法申請臺灣一期試驗今(6)日,由力機電董事長黃崇仁...
![康霈CBL-514新藥注射劑用於減少皮下脂肪之三期臨床試驗申請已獲澳洲HREC核准執行](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
康霈CBL-514新藥注射劑用於減少皮下脂肪之三期臨床試驗申請已獲澳洲HREC核准執行
脂肪堆積程度AFRS減少至少1個等級的受試者百分比(療效反應率)。(3)試驗階段:三期臨床試驗(4)藥品名稱:CBL-514(5)適應症:減少皮下脂肪(非手術局部減脂)
![興櫃:康霈(6919)新藥CBL-514三期臨床試驗申請已獲澳洲HREC核准執行 - 富聯網](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
興櫃:康霈(6919)新藥CBL-514三期臨床試驗申請已獲澳洲HREC核准執行 - 富聯網
脂肪堆積程度AFRS.減少至少1個等級的受試者百分比(療效反應率)。(3)試驗階段:三期臨床試驗.(4)藥品名稱:CBL-514.(5)適應症:減少皮下脂肪(非手術局部減脂).
![康霈完成30.4 億元現金增資!明年股票分割後申請主板上市 - 財經新報](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
康霈完成30.4 億元現金增資!明年股票分割後申請主板上市 - 財經新報
康霈生技宣布今年辦理的800萬股現金增資,受到投資人超額認購,已募足30.4億元,主要將用來推動旗下新藥CBL-514注射劑的局部減脂全球多國多中心三期樞紐試驗(PivotalStudy)與罕見疾病竇根氏症(Dercum’sDiseas...
治験の流れ 図BRM424臨床心理康 霈 消 脂 針臨床試験 英語臨床実験とは第1相試験 ガイドライン新都城中心三期化粧品 ヒト試験食品 臨床試験臨床試験 読み方臨床データとは將軍澳新都城中心三期臨床試験 バイトヒト臨床試験 英語臨床試験と治験の違い臨床治験とは 結節硬化症 癲癇生活保健 頭髮 美容院結腸 名醫