【CARVYKTI】關鍵字相關文章 第1頁 / 共1頁
![傳奇生物將於2024年年美國臨牀腫瘤學會及歐洲血液學協會年會公佈用於治療多發性骨髓瘤 ...](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
傳奇生物將於2024年年美國臨牀腫瘤學會及歐洲血液學協會年會公佈用於治療多發性骨髓瘤 ...
智通財經APP訊,金斯瑞生物科技(01548)發佈公告,當地時間2024年5月23日,傳奇生物(NASDAQ:LEGN)在美國新澤西州薩默塞特宣佈,CARTITUDE臨牀開發計劃中評估CARVYKTI®(cilta-cel,西達基奧侖賽)治療多發性骨髓瘤...
![美國FDA准許必治妥施貴寶血癌療法擴大適用範圍 - 鉅亨網](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
美國FDA准許必治妥施貴寶血癌療法擴大適用範圍 - 鉅亨網
美國食品藥物管理局(FDA)周五(5日)允許將必治妥施貴寶(BMY-US[1])和2seventybio的細胞療法Abecma用於輕症血癌患者。這項決定是在專家顧問小組投票支持使用Abecma作為多發性骨髓瘤的早期治療方法之後做出的;多發...
![FDA 專家顧問還是支持: 嬌生的Carvykti 以及必治妥的Abecma,用於治療早期多發性骨髓瘤 ...](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
FDA 專家顧問還是支持: 嬌生的Carvykti 以及必治妥的Abecma,用於治療早期多發性骨髓瘤 ...
《CAR-T》無法延長存活的質疑下,FDA專家顧問還是支持?嬌生的Carvykti以及必治妥的Abecma,用於治療早期多發性骨髓瘤患者?(閱讀)今年3月15日,美國FDA召開了腫瘤藥物諮詢委員會(ODAC)會議,針對嬌生(Johnson&Joh...
![金斯瑞(1548)附屬醫骨髓瘤產品獲美國腫瘤藥委員會積極意見 - 鉅亨](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
金斯瑞(1548)附屬醫骨髓瘤產品獲美國腫瘤藥委員會積極意見 - 鉅亨
《經濟通通訊社18日專訊》金斯瑞生物科技(01548-HK[1])公布,美國上市非全資附屬公司傳奇生物指美國食品藥品管理局腫瘤藥物諮詢委員會對CARVYKTI用於復發或難治性性多發性骨髓瘤患者前線治療的積極意見。 ...
![金斯瑞生物科技(01548):傳奇生物宣佈向美國FDA及EMA遞交的擴大CARVYKTI®應用申請的 ...](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
金斯瑞生物科技(01548):傳奇生物宣佈向美國FDA及EMA遞交的擴大CARVYKTI®應用申請的 ...
2023年11月28日,美國FDA宣佈正在研究在接受BCMA靶向或CD19靶向自體CAR-T細胞免疫療法治療的患者中發現的T細胞惡性腫瘤的嚴重安全性信號。FDA認爲這些資訊是
![金斯瑞生物科技(01548):美國食品和藥物管理局更新CARVYKTI®的標籤](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
金斯瑞生物科技(01548):美國食品和藥物管理局更新CARVYKTI®的標籤
在本次標籤更新中,以下句子被添加到美國處方信息的方框警告中:“繼發性血液系統惡性腫瘤,包括骨髓增生異常綜合徵和急性髓系白血病,在CARVYKTI治療後發生。”.
![金斯瑞(01548.HK):傳奇生物CARVYKTI美國標籤更新添加警告信息](https://keyword.ihealth168.com/images/loading.png)
金斯瑞(01548.HK):傳奇生物CARVYKTI美國標籤更新添加警告信息
腫瘤的觀察結果。CARVYKTI治療後,髓系腫瘤發作的中位時間為485天(範圍:162至1,040天)。該10名患者中有9名在發生骨髓腫瘤後死亡。10例髓系腫瘤中有4例發生
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