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美國FDA 允許擴大使用百時美施貴寶細胞療法Abecma 治療血癌 - 美南新聞
【美南新聞泉深】美國食品和藥物管理局(FDA)周五允許使用百時美施貴寶(Bristol-MyersSquibb)公司和2seventyBio公司的細胞療法Abecma治療受影響較輕的血癌患者。這一決定是在專家顧問小組投票支持使用Abecma作...
美國FDA准許必治妥施貴寶血癌療法擴大適用範圍 - 鉅亨網
美國食品藥物管理局(FDA)周五(5日)允許將必治妥施貴寶(BMY-US[1])和2seventybio的細胞療法Abecma用於輕症血癌患者。這項決定是在專家顧問小組投票支持使用Abecma作為多發性骨髓瘤的早期治療方法之後做出的;多發...
歐盟首批必治妥施貴寶CAR-T 療法於多發性骨髓瘤治療| GeneOnline News
該藥物成為首個以微小殘留疾病陰性完全緩解(MRD-negativeCR)作為主要終點而獲准的療法。Abecma目前已在美國、英國、以色列、瑞士和日本獲准用於治療復發或
FDA 專家顧問還是支持: 嬌生的Carvykti 以及必治妥的Abecma,用於治療早期多發性骨髓瘤 ...
《CAR-T》無法延長存活的質疑下,FDA專家顧問還是支持?嬌生的Carvykti以及必治妥的Abecma,用於治療早期多發性骨髓瘤患者?(閱讀)今年3月15日,美國FDA召開了腫瘤藥物諮詢委員會(ODAC)會議,針對嬌生(Johnson&Joh...
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