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達梭系統攜手CDR-Life 加速癌症治療科學創新 - CTIMES
研究基於抗體的生物製劑(antibody-basedbiologics)的穩定性,加速下一代高腫瘤選擇性免疫療法(highlytumor-selectiveimmunotherapies)的開發進程.
加科思-B(01167.HK)於美國癌症研究協會年會披露兩藥物臨床前評估結果 - AASTOCKS.com
腫瘤活性,通過與STING激動劑或抗PD-1單抗聯用可以進一步增強抗腫瘤作用。至於JAB-30355是一種有效的選擇性p53-Y220C激活劑。JAB-30355表現出劑量依賴性抗腫瘤
和譽-B(02256.HK)附屬在美國癌症研究協會年會上展示3項臨床前研究成果
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和譽(02256)附屬和譽醫藥美國癌症年會公布臨床前研究成果 - 鉅亨網
《經濟通通訊社10日專訊》和譽(02256-HK[1])附屬和譽醫藥於2024年美國癌症研究協會年會上,以口頭報告形式發布其自主研發的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(irpagratinib)的最新臨床前聯合用藥研究成果,...
和譽(02256)附屬和譽醫藥美國癌症年會公布臨床前研究成果 - etnet 經濟通
和譽(02256)附屬和譽醫藥於2024年美國癌症研究協會年會上,以口頭報告形式發布其自主研發的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(irpagratinib)的最新臨床前
再生元雙特異性抗體取證在即;AZ選擇性PARP1抑制劑、BioNTech癌症疫苗ORR再提升
宏碁智醫黃斑部病變篩檢AI獲馬來西亞醫材許可;日本三井與樂敦880億日圓收購新加坡中藥保健公司;Basilea抗生素治金黃色葡萄球菌感染獲FDA批准《臺灣》宏碁智醫黃斑部病變篩檢AI獲馬來西亞醫材許可今(9)日,宏碁...
保諾-桑迪亞助力韓國選擇性PARP1 抑制劑項目IND 獲MFDS 許可
DigmBio成立於2020年4月,是一家領先的生物技術公司,致力於針對腫瘤、神經退行性疾病及纖維化疾病等未滿足的臨床領域開發創新藥物,其管理團隊在新藥
石藥集團(01093):高選擇性MAT2A抑制劑(SYH2039)獲臨牀試驗批准
臨牀前研究顯示,該產品可有效抑制非小細胞肺癌、膠質瘤、胃食管癌、胰腺癌和膀胱癌等多種MTAP缺失型腫瘤細胞的生長,具有優異的體內外活性,同時也具有良好的PK
石藥集團:高選擇性MAT2A抑制劑(SYH2039)獲臨床試驗批准 - AASTOCKS.com
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大自然帶給人類最珍貴的健康禮物巴西極品綠蜂膠-健康黃金
萬蜂牌巴西極品綠蜂膠憑藉高質量,高濃度、高生物活性,熱銷世界各地,是健康養生品種當之無愧的極品。現代科學家一致認為蜂膠是人類健康黃金,更被譽為「大自然帶給人類最珍貴的健康禮物」。它能促進組織修復,...
紐西蘭聯合政府在其百日計畫的最後階段,宣布5項關鍵健康相關措施 - 經貿透視雙周刊
這5個措施緊密關注更快的癌症治療、提高免疫率、縮短急診室停留時間、縮短首次專家評估(FSA)的等待時間以及縮短選擇性治療的時間,包括:更快的癌症治療-90%
綠葉製藥創新藥Zepzelca®在香港和澳門上市 - 新頭條
小細胞肺癌二線治療迎來新突破香港和澳門2024年3月7日/美通社/— 由香港腫瘤治療學會主辦、綠葉製藥集團支持的「小細胞肺癌(SCLC)治療新模式」學術研討會於3月6日在香港圓滿召開。綠葉製藥在會上宣佈:治療小細...
和譽-B(02256.HK)附屬披露治療實體瘤藥物首次人體臨床試驗初步結果 - AASTOCKS.com
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港股異動| 和譽-B(02256)盤中漲近8% FGFR2/3高選擇性抑制劑ABSK061首次人體臨牀試驗 ...
公司指出,作爲全球範圍內首個進入臨牀試驗的選擇性FGFR2/3抑制劑,ABSK061在晚期實體瘤患者的劑量爬坡試驗中,高磷血癥等副作用與此前泛FGFR抑制劑相比有
和譽醫藥於2024 ESMO TAT口頭報告FGFR2/3高選擇性抑制劑ABSK061首次人體臨牀試驗初步結果
作爲全球範圍內首個進入臨牀試驗的選擇性FGFR2/3抑制劑,ABSK061在晚期實體瘤患者的劑量爬坡試驗中,高磷血癥等副作用與此前泛FGFR抑制劑相比有明顯改善。含有
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