【施貴寶】關鍵字相關文章 第1頁 / 共3頁
美國FDA 允許擴大使用百時美施貴寶細胞療法Abecma 治療血癌 - 美南新聞
【美南新聞泉深】美國食品和藥物管理局(FDA)周五允許使用百時美施貴寶(Bristol-MyersSquibb)公司和2seventyBio公司的細胞療法Abecma治療受影響較輕的血癌患者。這一決定是在專家顧問小組投票支持使用Abecma作...
美國FDA准許必治妥施貴寶血癌療法擴大適用範圍 - 鉅亨網
美國食品藥物管理局(FDA)周五(5日)允許將必治妥施貴寶(BMY-US[1])和2seventybio的細胞療法Abecma用於輕症血癌患者。這項決定是在專家顧問小組投票支持使用Abecma作為多發性骨髓瘤的早期治療方法之後做出的;多發...
美國FDA准許必治妥施貴寶血癌療法擴大適用範圍 - 鉅亨網
美國食品藥物管理局(FDA)周五(5日)允許將必治妥施貴寶(BMY-US[1])和2seventybio的細胞療法Abecma用於輕症血癌患者。這項決定是在專家顧問小組投票支持使用Abecma作為多發性骨髓瘤的早期治療方法之後做出的;多發...
歐盟首批必治妥施貴寶CAR-T 療法於多發性骨髓瘤治療| GeneOnline News
該藥物成為首個以微小殘留疾病陰性完全緩解(MRD-negativeCR)作為主要終點而獲准的療法。Abecma目前已在美國、英國、以色列、瑞士和日本獲准用於治療復發或
《肝癌》施貴寶Opdivo (nivolumab)+Yervoy (ipilimumab) 用於晚期肝癌一線治療之三期臨床期中 ...
《肝癌》施貴寶Opdivo(nivolumab)+Yervoy(ipilimumab)用於晚期肝癌一線治療之三期臨床期中分析總存活期達標!!2024年3月20日,必治妥施貴寶宣布CheckMate-9DW三期臨床試驗,評估Opdivo(nivolumab)聯合Yervoy(ipil...
《生技投資》 追施貴寶、諾華與禮來! 阿斯利康以24億美元收購放射性藥物研發Fusion
《生技投資》追施貴寶、諾華與禮來!阿斯利康以24億美元收購放射性藥物研發Fusion,Fusion股價爽飆99%(必讀)放射藥物治療(radiopharmaceuticaltherapy,RPT)的機制是利用藥物本身的生理特性將具殺傷力的放射核種攜...
《生技投資》 追施貴寶、諾華與禮來! 阿斯利康以24億美元收購放射性藥物研發Fusion
《生技投資》追施貴寶、諾華與禮來!阿斯利康以24億美元收購放射性藥物研發Fusion,Fusion股價爽飆99%(必讀)放射藥物治療(radiopharmaceuticaltherapy,RPT)的機制是利用藥物本身的生理特性將具殺傷力的放射核種攜...
FDA 專家顧問還是支持: 嬌生的Carvykti 以及必治妥的Abecma,用於治療早期多發性骨髓瘤 ...
《CAR-T》無法延長存活的質疑下,FDA專家顧問還是支持?嬌生的Carvykti以及必治妥的Abecma,用於治療早期多發性骨髓瘤患者?(閱讀)今年3月15日,美國FDA召開了腫瘤藥物諮詢委員會(ODAC)會議,針對嬌生(Johnson&Joh...
雲頂新耀宣佈任命首席醫學官及首席產品官以進一步加強管理團隊| 全球企業動態
上海2024年3月18日/美通社/--雲頂新耀(HKEX1952.HK)是一家專注於創新藥及疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈在實行「以mRNA平台為基礎的自主研發和產品成功商業化」雙輪驅動的重要階段...
雲頂新耀宣佈任命首席醫學官及首席產品官以進一步加強管理團隊
曾女士在美國和中國的腫瘤和自身免疫性疾病藥物的早期研發、臨床開發和醫學事務等方面有二十多年的工作經驗和成就。加入雲頂前,她曾擔任美國百時美施貴寶(BMS)
FDA擴大施貴寶(BMY.US)細胞療法Breyanzi使用範圍2030年銷售額或達20億美元
癌症藥物失去專利保護時預期的銷售缺口。據瞭解,Breyanzi最初於2022年6月在美國獲批,用於治療一種稱爲大B細胞淋巴瘤的血液癌症,適用於成年患者,這些
FDA擴大施貴寶(BMY.US)細胞療法Breyanzi使用範圍2030年銷售額或達20億美元
據瞭解,Breyanzi最初於2022年6月在美國獲批,用於治療一種稱爲大B細胞淋巴瘤的血液癌症,適用於成年患者,這些患者的疾病已經復發或對治療不再有反應。隨
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AkeroMASH新藥臨床二b期中分析告捷;德國默克斥7.5億美元取C4Therapeutics蛋白質降解藥授權;北醫大體系升級「醫療資訊3.0」促醫療數位轉型;國邑*6日起展開競拍《臺灣》北醫大體系升級「醫療資訊3.0」促醫療數...
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