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國內製藥產值破千億,經部擬開發高門檻技術平台助攻小分子藥品CDMO產業 - 財訊快報
經濟部長王美花昨邀集國內前10大原料藥廠商、西藥製劑、相關公協會及食藥署、健保署等,召開「小分子藥品CDMO產業發展策略業界座談會」,從資源整合、強化
信達生物宣布瑪仕度肽首個減重III期臨床達成主要終點和所有關鍵次要終點 - 財訊快報
肥胖成人受試者中的首個III期臨床研究(GLORY-1)達成主要終點和所有關鍵次要終點。信達生物計劃於近期向國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE
信達生物宣布瑪仕度肽首個減重III期臨床達成主要終點和所有關鍵次要終點 - 財訊快報
心血管代謝指標的改善均顯著優於安慰劑。雙盲治療期內,瑪仕度肽整體安全性良好,安全性特征與瑪仕度肽的既往臨床研究一致,未發現新的安全性信號。瑪仕度
喬山2023年12月及全年營收雙雙改寫歷史新高,連續6年業績締新猷 - 財訊快報
展望2024年,美國家用健身器材市場需求回升,喬山在大型量販通路的鋪貨也再增加,預期家用器材營收可維持強勁成長動能;商用健身器材則因運動人口持續擴大
收到美國FDA EOP2會議紀錄,巨生醫MPB-1523預計Q2申請三期臨床... - 財訊快報
巨生醫以IOP技術開發的MPB-1523奈米氧化鐵MRI顯影劑,透過表面親疏水材質的調控,可使奈米氧化鐵粒子快速被免疫細胞吞噬,清楚標示出惡性腫瘤,並且不會對
2024/1/3 11:12 - 財訊快報
世界健身-KY1/4起每股底價114.78元競拍,1/24掛牌上市【財訊快報/記者陳浩寧報導】世界健身-KY(2762)配合上市前之公開承銷作業,辦理現金增資發行新股
國鼎生技接獲CRO機構通知完成轉移性胰臟癌人體I/II期臨床試驗統計數據(07:23) - 財訊快報
本試驗為單臂研究,與標準治療(nab-paclitaxel+gemcitabinecombination)的III期研究結果相比,Antroquinonol聯合標準治療後,中位數疾病無惡化存活期(Median
焦點股:訊聯基因外泌體分析平台+次世代基因定序業務,推升業績大成長 - 財訊快報
再加上人工生殖補助政策的啟動(2023年初健保署通過SMA治療藥品擴增納保,國健健保給付,也將為訊聯基因的檢測與精準健康業務更上層樓。股價今日小開高
啟航出海,復宏漢霖H藥於印度尼西亞獲批上市(07:24) - 財訊快報
目前,復宏漢霖正與KGbio就H藥在22個國家的開發和商業化進行合作,此次獲批將有助於雙方攜手將H藥帶給更多印尼的患者。肺癌是全球最常見的惡性腫瘤之一。據
探索信迪利單抗聯合ADC新藥治療晚期實體瘤的潛力(09:02) - 財訊快報
美國羅克維爾和中國蘇州2023年12月28日/美通社/--信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、
鑽石投資持合一股權明年底前需出場,擬伺機採鉅額交易或發GDR轉讓 - 財訊快報
蛋白質體學唯一免標定可抓取未知蛋白質技術,已完成產品開發,具銷售實績,也已建立美國銷售團隊,目前和大廠洽談總代理中,預期取得銷售實績後,有機會在
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