【國家藥品監督管理局】關鍵字相關文章 第1頁 / 共3頁
港股異動丨來凱醫藥盤初飆升22%,繼美國後,LAE102用於治療肥胖症患者的新藥臨床試驗在 ...
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B(02105):中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准LAE102用於治療肥胖症患者的新藥臨牀試驗
智通財經APP訊,來凱醫藥-B(02105)發佈公告,集團已獲得CDE對於LAE102用於治療肥胖適應症患者的新藥臨牀試驗(IND)批准,該藥物是集團自主研發針對ActRIIA的單克隆抗體。集團已開始協調LAE102的臨牀研究,將致力...
B(02105):中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准LAE102用於治療肥胖症患者的新藥臨牀試驗
智通財經APP訊,來凱醫藥-B(02105)發佈公告,集團已獲得CDE對於LAE102用於治療肥胖適應症患者的新藥臨牀試驗(IND)批准,該藥物是集團自主研發針對ActRIIA的單克隆抗體。集團已開始協調LAE102的臨牀研究,將致力...
信達生物IBI343 (CLDN 18.2 ADC) 獲國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種
腫瘤的發生會導致緊密連接的破壞和腫瘤細胞表面CLDN18.2表位的暴露。CLDN18.2在胃癌患者中表達率達80%。關於IBI343(抗CLDN18.2ADC).IBI343是
四環醫藥(00460)附屬自研肺癌靶向創新藥申報上市獲受理 - AASTOCKS.com
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四環醫藥附屬肺癌靶向創新藥申內地上市獲受理 - 信報
四環醫藥(00460)公布,旗下非全資附屬公司軒竹生物科技股份自主研發的抗腫瘤1類創新藥「達希替尼片」,已向中國國家藥品監督管理局申報上市並獲得受理。
石藥集團(01093)治療腫瘤藥品獲美FDA批准開展臨床試驗 - AASTOCKS.com
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華潤雙鶴(600062.SH):司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書 - Investing.com 香港
智通財經APP訊,華潤雙鶴(600062.SH)發佈公告,近日,公司收到國家藥品監督管理局簽發的司美格魯肽注射液《藥物臨牀試驗批准通知書》。司美格魯肽注射液適用於成人2型糖尿病患者的血糖控制:在飲食控制和運動基...
遠大醫藥(00512)醫腫瘤產品獲准內地臨床研究 - 鉅亨網
《經濟通通訊社25日專訊》遠大醫藥(00512-HK[1])公布,用於治療胃腸胰腺神經內分泌瘤的全球創新放射性核素偶聯藥物ITM-11近日已獲得國家藥品監督管理局批准開展III期臨床研究。 該集團指,有關研究擬在美英...
遠大醫藥(00512)治療腫瘤放射性藥物內地獲批開展III期臨床研究 - AASTOCKS.com
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《神州民企》先聲藥業(02096)醫癌新藥上市申請獲受理 - etnet 經濟通
先聲藥業(02096)公布,注射用蘇維西塔單抗新藥上市申請獲中國國家藥品監督管理局受理,適應症為蘇維西塔單抗聯合化療用於含鉑化療治療失敗的復發性卵巢癌、
《神州民企》先聲藥業(02096)醫骨髓瘤產品獲准臨床試驗 - 鉅亨
《經濟通通訊社13日專訊》先聲藥業(02096-HK[1])公布,自主研發的抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體注射用SIM0500已獲得國家藥品監督管理局簽發藥物臨床試驗批准通知書,擬開展復發難治性多發性骨...
先聲藥業(02096.HK)注射用SIM0500獲臨床試驗批准 - AASTOCKS.com
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信達生物與葆元醫藥宣布ROS1 抑制劑他雷替尼第二項新藥上市申請獲國家藥品監督管理局 ...
美國羅克維爾和中國蘇州2024年3月5日/美通社/--信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等
信達生物與葆元醫藥宣布ROS1抑制劑他雷替尼第二項新藥上市申請獲國家藥品監督管理局 ...
美國羅克維爾和中國蘇州2024年3月5日/美通社/—信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司,與葆元醫藥(「葆...
olmesartan半衰期CFDI中國醫心臟內科中國醫藥心臟科推薦dcard [no_relate_sql.name;block=a]