【受試者】關鍵字相關文章 第5頁 / 共8頁
信達生物IBI362高劑量9 mg中國肥胖III期臨床研究GLORY-2完成首例受試者給藥(09:06)
符合西方肥胖標準的肥胖人群(BMI超過30kg/m2)往往承受更大的心血管代謝疾病負擔,是臨床上體重管理和代謝綜合征防治需要特別關注的患者群體。這部分患病人群的
中國生物製藥(01177):KRAS G12C抑制劑“GARSORASIB(D-1553片)”新藥上市申請獲得受理
此次NDA受理是基於一項在中國開展的臨牀II期單臂註冊[CTR20220745]研究結果。該研究旨在評估D-1553單藥在標準治療失敗或不耐受且KRASG12C突變的晚期NSCLC受試者
信達生物宣佈瑪仕度肽(IBI362) 高劑量9 mg中國肥胖III期臨床研究GLORY-2完成首例受試者給藥
MarketInformation[1]PRNewswire[2]美國羅克維爾和中國蘇州2024年1月2日/美通社/--信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創...
信達生物宣佈瑪仕度肽(IBI362) 高劑量9 mg中國肥胖III期臨床研究GLORY-2完成首例受試者給藥
美國羅克維爾和中國蘇州2024年1月2日/美通社/—信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,宣佈:創新胰...
信達生物宣佈瑪仕度肽(IBI362) 高劑量9 mg中國肥胖III期臨床研究GLORY-2完成首例受試者給藥
美國羅克維爾和中國蘇州2024年1月2日/美通社/--信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,宣佈:創新...
Nature Communications 發表瑪仕度肽(IBI362) 在中國超重或肥胖受試者中的II期臨床研究結果全文
美國羅克維爾和中國蘇州2023年12月18日/美通社/—信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈:新一...
Nature Communications 發表瑪仕度肽(IBI362) 在中國超重或肥胖受試者中的II 期臨床研究 ...
疾病領域創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈:疾病領域創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈:新一代胰高血糖素樣肽-1受體
Nature Communications 發表瑪仕度肽(IBI362) 在中國超重或肥胖受試者中的II期臨床研究結果全文
美國羅克維爾和中國蘇州2023年12月18日/美通社/—信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈:新一...
Nature Communications 發表瑪仕度肽(IBI362) 在中國超重或肥胖受試者中的II 期臨床研究 ...
本文通訊作者,暨本研究主要研究者,北京大學人民醫院紀立農教授表示:「肥胖是一項成因複雜的慢性代謝性疾病,是糖尿病、脂肪肝、心腦血管疾病、關節疾病、呼吸
《心血管》不僅治療糖尿病與減重,17604 名受試者長達40個月追蹤之大型試驗證實諾和諾德 ...
《減肥》不僅治療糖尿病與減重,17604名受試者長達40個月追蹤之大型試驗證實諾和諾德semaglutide可減少心血管風險(必讀)2023年11月中旬,美國心臟協會公佈了諾和諾德(NovoNordisk)的semaglutide(一種GLP-1類似物...
《心血管》不僅治療糖尿病與減重,17604 名受試者長達40個月追蹤之大型試驗證實諾和諾德 ...
《減肥》不僅治療糖尿病與減重,17604名受試者長達40個月追蹤之大型試驗證實諾和諾德semaglutide可減少心血管風險(必讀)2023年11月中旬,美國心臟協會公佈了諾和諾德(NovoNordisk)的semaglutide(一種GLP-1類似物...
《心血管》不僅治療糖尿病與減重,17604 名受試者長達40個月追蹤之大型試驗證實諾和諾德 ...
《減肥》不僅治療糖尿病與減重,17604名受試者長達40個月追蹤之大型試驗證實諾和諾德semaglutide可減少心血管風險(必讀)2023年11月中旬,美國心臟協會公佈了諾和諾德(NovoNordisk)的semaglutide(一種GLP-1類似物...
台睿治療晚期腫瘤口服新藥一期臨床提前納入首位受試者 - 鉅亨
台睿(6580-TW)開發的口服癌症新藥TRX-920,其治療晚期腫瘤的第一期劑量漸增臨床試驗,原預期12月才會納入首位受試者,不過提前本(11)月在台灣完成,
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